ĐIỆN DI HAEMOGLOBIN VỚI V8 NEXUS
ĐIỆN DI HAEMOGLOBIN VỚI V8 NEXUS
V8 Nexus là máy phân tích điện di mao quản thế hệ mới của Helena Biosciences. Với công nghệ mao quản được tăng tốc, khả năng kết nối liền mạch với các hệ thống theo dõi trong phòng thí nghiệm và tích hợp với điện di gel độc đáo của Helena. V8 Nexus, được thiết kế từ đầu để cung cấp tự động hóa, hiệu suất tuyệt vời và tăng cường tính linh hoạt.Tiên phong trong chẩn đoán phòng xét nghiệm hiện đại.
Hemoglobin chứa trong hồng cầu (các tế bào máu đỏ) chịu trách nhiệm vận chuyển khí hô hấp đi khắp cơ thể. Hai nhóm globin được sản xuất, alpha (α) globin và non α-globin, kết hợp với nhau để tạo ra một phân tử hemoglobin chức năng. Các chuỗi Non α-globins beta (β), delta (δ), gamma (γ) và epsilon (ε) kết hợp với α-globin để tạo ra các loại huyết sắc tố chính. |
|
Hemoglobin A là thành phần chính ở bệnh nhân > 2 tháng tuổi, các đỉnh nhỏ xuất hiện với một lượng nhỏ HbF và HbA2. HbF là hemoglobin chính trong suốt thời kỳ mang thai và trẻ sơ sinh.
|
|
Bệnh Thalassemia là tập hợp các bệnh liên quan đến việc giảm số lượng tổng hợp chuỗi globin bình thường. Mức độ nghiêm trọng của bệnh tương ứng với sự giảm tương đối hoặc không có haemoglobin bình thường. Phương pháp V8 UltraScreen cho phép định lượng tất cả các thành phần thu được trong đồ thị điện di và do đó có thể xác định bất kỳ thalassaemias với các giá trị HbA2 bất thường.
Có 2 Thalassemia chính
Alpha-thalassamia: Một đột biến dẫn đến giảm hoặc không sản xuất globin α. Kết quả dẫn đến việc giảm lượng phần trăm HbA2
Beta-thalassaemia: là Đột biến trong một gen globin β dẫn đến giảm hoặc không sản xuất globin β
Các biến thể huyết sắc tố là Các đột biến điểm trong bất kì gen globin có thể dẫn đến việc sản xuất hemoglobin với cấu trúc bậc ba bị thay đổi với V8 Nexus có thể xác định rõ ràng các hemoglobin D, S, E và C.
***Ví dụ bệnh hồng cầu lưỡi liềm gây do biến thể HbS
Tự động hiệu xuất cao
V8 Nexus có khả năng chuẩn bị và phân tích mẫu lên đến 32 mẫu mỗi giờ.
Ổn định tuyệt vời
Một bộ kit duy nhất với tất cả các thành phần được lưu trữ ở nhiệt độ phòng
Phân tách HbE và HbA2
Phân tách rõ ràng HbE và HbA2, cho phép chẩn đoán chính xác bệnh thalassemia.
** Đặc biệt với V8 Haemoglobin UltraScreen pre-lysis
đảm bảo tối thiểu sự can thiệp từ người vận hành và nâng cao quy trình làm việc và cho phép chuẩn bị tới 100 mẫu cùng một lúc.
là một giải pháp cho hai vấn đề phổ biến thường dẫn đến các dấu vết điện di xấu và các xét nghiệm phải lặp đi lặp lại như:
1) các mao quản bị nghẹt gây ra bởi các mảnh cao su nhỏ từ nắp ống nghiệm trong quá trình xiên nắp
2) Quá trình trộn mẫu với tác nhân ly giải không hiệu quả do mẫu lắng đọng.
Phân tách rõ ràng tất cả các thành phần chính trong mặt cắt hemoglobin
HbA là thành phần chính di chuyển trong trung tâm của mặt cắt.
Ngay bên trái là đỉnh A là preA. Đỉnh này bao gồm HbA xuống cấp và có mặt trong tất cả các dấu vết, phụ thuộc vào tuổi mẫu mà đỉnh này thay đổi khi sự xuống cấp trở nên rõ ràng hơn.
Trường hợp xuất hiện Hb F nó hoàn toàn khác so với HbA. Một đỉnh rõ ràng sẽ được tìm thấy và kiểm soát trên 0,9%; một cổng được áp dụng tự động bằng các tiêu chí đã định trước.
Hemoglobin methyl hóa di chuyển sang bên phải của HbF và hiện diện với một lượng nhỏ trong một mẫu bình thường.
Sự phân tách đường cơ sở đầy đủ của HbA2 là rõ ràng, với HbA2 di chuyển sang bên phải của dấu vết.